Dňa 22. 9. 2026 sme boli pozvaní a mali sme možnosť zúčastniť sa okrúhleho stola na tému „Spoločne za lepšiu podporu rodín ľudí s PAS“, kde sme sa spoločne stretli s poslankyňami a poslancami NRSR a so zástupcami organizácií z praxe. Toto stretnutie vzniklo aj vďaka pani Evke Pavlovičovej, impact producentke Film Hlavička, ktorá vytvorila priestor na to, aby sa pri jednom stole stretli ľudia z praxe, rodičia, organizácie a zástupcovia NRSR. A hneď na začiatok Vám chceme povedať jednu vec – choďte si film Hlavička pozrieť do kina. Naozaj sa to oplatí. Je to veľmi krásne spracovaná téma autizmu a my sa veľmi tešíme, že môžeme byť hodnotovými partnermi tohto filmu. Vďaka filmu máme možnosť nahliadnuť do sveta autizmu možno trochu inak a prostredníctvom príbehu ho priblížiť aj ľuďom, ktorí sa s autizmom vo svojom každodennom živote nikdy nestretli.
Na samotnom okrúhlom stole zaznelo množstvo tém a problémov, ktoré je potrebné riešiť. Samozrejme, za jedno stretnutie sa nedalo povedať všetko. My sme sa snažili pomenovať najmä to, s čím sa stretávame v praxi a čo dlhodobo trápi rodiny s deťmi s autizmom. Jednou z veľkých tém bola zdravotná starostlivosť. Hovorili sme o potrebe vzdelávania a školenia zdravotníckeho personálu, aby bolo o autizme viac informácií a aby zdravotníci vedeli lepšie a citlivejšie pristupovať k autistickým pacientom. Autista nie je „klasický pacient“ a často potrebuje úplne iný spôsob komunikácie, prístupu a prípravy na vyšetrenie či zákrok. Veľkým problémom je napríklad aj stomatologická starostlivosť. Nájsť stomatológa, ktorý je ochotný ošetriť človeka s autizmom môže byť pre rodinu obrovský problém. A keď sa taký odborník nájde, neraz je potrebná premedikácia alebo dokonca celková narkóza. Takéto ošetrenie potom rodinu stojí stovky eur, niekedy aj viac ako tisíc eur. A nie je to len finančná záťaž. Je to obrovská psychická záťaž pre celú rodinu. Preto sme hovorili aj o tom, aby boli tieto úkony a náklady v odôvodnených prípadoch aspoň čiastočne preplácané. Venovali sme sa aj špeciálnemu školstvu a potrebe väčšej kontroly a jasnejších pravidiel. V poslednom období totiž evidujeme rôzne, dovolíme si povedať, „terapeutické“ aktivity a služby, pri ktorých je veľmi ťažké zorientovať sa v tom, kto je skutočný odborník a kto sa za odborníka iba vydáva. Objavujú sa rôzne stránky a organizácie, ktoré deklarujú vzdelanie či odborné skúsenosti, no ich kvalifikácia je prinajmenšom otázna. Rodičia pritom často nevedia, komu môžu veriť a komu zverujú svoje deti. Aj preto je potrebné, aby bola táto oblasť lepšie kontrolovaná a aby mali rodiny možnosť vyhľadať skutočne vzdelaných a vyškolených odborníkov.
Ako zástupcovia východného Slovenska sme, samozrejme, opäť pripomenuli, že východné Slovensko nekončí v Prešove. Je potrebné myslieť aj na Bardejov, Svidník, Giraltovce a ďalšie mestá a obce, ktoré a tu náchadzajú. Práve tam sa na rodiny veľmi často zabúda a dostupnosť služieb je ešte komplikovanejšia. Hovorili sme preto aj o nedostatku odborníkov na diagnostiku na východnom Slovensku, o veľmi dlhých čakacích dobách na diagnostiku, a to nielen na východe, ale aj v iných častiach Slovenska. Rovnako chýbajú terapeuti a ďalší odborníci, ktorí majú skutočné odborné vzdelanie a skúsenosti s ľuďmi s autizmom. Je dôležité, aby mali rodiny možnosť dostať sa k renomovaným, vyškoleným a kvalitným odborníkom. A do budúcnosti by bolo určite veľmi potrebné hovoriť aj o možnosti aspoň čiastočného preplácania terapií, pretože aj tie predstavujú pre rodiny obrovskú finančnú záťaž.
Pripomínali sme tiež potrebu väčšej osvety o autizme, a to aj priamo na pôde NRSR, ale samozrejme aj mimo nej. A poslankyne a poslancov sme poprosili o jednu veľmi dôležitú vec – pýtajte sa rodičov, ktorí majú deti s autizmom. Práve rodičia vám dokážu povedať, čo ich v každodennom živote najviac trápi. Pretože práve oni tieto problémy žijú každý jeden deň. Zaznelo tam samozrejme oveľa viac tém a problémov, ktoré je potrebné riešiť. Toto sú len niektoré z tých, ktoré sme mali možnosť pomenovať my. Veľmi pekne sa chceme touto cestou poďakovať pani Eve Pavlovičovej, že vôbec mala chuť zapojiť nás do tohto projektu a dala nám možnosť byť súčasťou aj tohto okrúhleho stola. Veľmi si vážime, že sme dostali priestor hovoriť o veciach, ktoré sú pre nás a pre rodiny ľudí s autizmom také dôležité. Ďakujeme aj pani Tine Gažovičovej a pani Veronike Veselárovej za organizáciu tohto okrúhleho stola. A ďakujeme aj poslancom a poslankyniam, ktorí sa stretnutia zúčastnili – Simone Petrík, Michalovi Stuškovi a Vladimírovi Ledeckému – za možnosť otvorene povedať, čo nás trápi, čo rodiny riešia a kde vidíme najväčšie problémy. Tešíme sa, že sme sa mohli stretnúť aj s ďalšími organizáciami a ľuďmi, ktorí sa tejto téme venujú – s Prímerie Bookshop, s Vierkou a Katkou z podcastu Život na spektre , s OZ Modrá hliadka.
Veríme, že toto nebol prvý a zároveň posledný okrúhly stôl. Veríme, že niektoré z tém, ktoré sme tam otvorili, nezostanú iba na papieri a že si ich jednotlivé strany a poslanci vezmú k srdcu. Pretože rodiny ľudí s autizmom nepotrebujú iba vypočuť, že sa o ich problémoch vie. Potrebujú, aby sa veci postupne začali meniť. Ďakujeme všetkým, ktorí sa tohto stretnutia zúčastnili. Máme veľkú radosť, že sme tam mohli byť a že sme mohli hovoriť aj za rodiny, ktoré možno svoj hlas zatiaľ nemajú možnosť dostať tak ďaleko.
A na záver ešte raz – choďte do kina na Hlavičku. Nemusíte tam ísť iba vtedy, ak máte doma autistu alebo poznáte rodinu s autizmom. Choďte tam aj vtedy, ak sa vás autizmus zatiaľ nijako osobne nedotýka. Je to veľmi milo a krásne spracovaný film, ktorý približuje tému autizmu citlivo, ľudsky a zároveň veľmi adresne. A možno práve vďaka nemu niekto, kto doteraz o autizme veľa nevedel, začne veci vnímať trochu inak. Takže sa určite vyberte do kina.
Stojí to za to 💙
